Actemra 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680588680035
CH-58868
Konzentrat
Prodotto associato:
ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
400,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
8,84 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 518,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2009
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 58868
- Nome del medicamento
- Actemra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- L04AC07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/12/2008
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ACTEMRA conc perf 400 mg/20 ml flac 20 ml
- Descrizione (DE)
- ACTEMRA Inf Konz 400 mg/20 ml Durchstf 20 ml
- Immissione sul mercato
- 02/12/2008
- Stupefacente (LStup)
- No