Paspertin, Filmtabletten

7680327350380 CH-32735 Filmtabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
50
Unités de vente
50
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
01/09/2026
Information destinée aux patients
Français
01/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
01/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
metoclopramidi hydrochloridum
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
10,54 MG Substance WIZUS
mannitolum
76,0 MG Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum C
- Substance HNIDK
acidum stearicum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
hypromellosum
- Substance HNIDK
macrogolum 6000
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
natrium
180,0 UG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 12,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 15/03/1984

Titulaire de l'autorisation

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
32735
Nom du médicament
Paspertin, Filmtabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
A03FA01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
01/02/1967
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.06.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Übelkeit und Erbrechen

Détails de l'emballage

Description (FR)
PASPERTIN cpr pell 10 mg 50 pce
Description (DE)
PASPERTIN Filmtabl 10 mg 50 Stk
Mise sur le marché
23/04/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
50 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
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