Paspertin, Filmtabletten

7680327350380 CH-32735 Filmtabletten
Paspertin, Filmtabletten
Paspertin, Filmtabletten
Paspertin, Filmtabletten
1 / 3
google

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
50
Unità di vendita
50
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
01/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
01/09/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
01/09/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
metoclopramidi hydrochloridum
10,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
metoclopramidi hydrochloridum monohydricum
10,54 MG Sostanza WIZUS
mannitolum
76,0 MG Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
carboxymethylamylum natricum C
- Sostanza HNIDK
acidum stearicum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 6000
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
natrium
180,0 UG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 12,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 15/03/1984

Titolare dell'omologazione

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
32735
Nome del medicamento
Paspertin, Filmtabletten
Forma galenica
TAB
Codice ATC
A03FA01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
01/02/1967
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
04.06.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Übelkeit und Erbrechen

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
PASPERTIN cpr pell 10 mg 50 pce
Descrizione (DE)
PASPERTIN Filmtabl 10 mg 50 Stk
Immissione sul mercato
23/04/2009
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

None
50 TABL
GTIN: None
Non in V1
Offrici un caffè Esplora i dati