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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- g
- Forme galénique
- Salbe
- Groupe galénique
- Salben
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
20/01/2023
Information destinée aux patients
Français
20/01/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
prednicarbatum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glyceroli mono-oleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
vaselinum album
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 321
|
- | Substance | HBESI |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
octyldodecanolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii sulfas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 13,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/11/2011
Titulaire de l'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60151
- Nom du médicament
- Prednicutan, Salbe
- Forme galénique
- SALB
- Code ATC
- D07AC18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/11/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PREDNICUTAN ong 2.5 mg/g tb 30 g
- Description (DE)
- PREDNICUTAN Salbe 2.5 mg/g Tb 30 g
- Mise sur le marché
- 18/11/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (3)
None
10 G
GTIN: None
None
50 G
GTIN: None
None
100 G
GTIN: None