PREDNICUTAN ong 2.5 mg/g tb 30 g

7680601510028 Pharmacode 4883864 CH-60151 D07AC18 10.05.1.

Substances actives :

PREDNICUTAN ong 2.5 mg/g tb 30 g
PREDNICUTAN ong 2.5 mg/g tb 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680601510028
Pharmacode
4883864
Numéro de produit
6015101
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
g
Composition
prednicarbatum 2.5 mg, glyceroli mono-oleas, vaselinum album, E 321 max. 0.018 mg, dinatrii edetas, octyldodecanolum, magnesii sulfas heptahydricus, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g.

Articles (1)

Prednicutan, Salbe
Salbe
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
20/01/2023
Information destinée aux patients
Français
20/01/2023
Information destinée aux patients
Italien
20/01/2023
Information professionnelle
Allemand
20/01/2023
Information professionnelle
Français
20/01/2023
Information professionnelle
Italien
20/01/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
prednicarbatum
2,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
glyceroli mono-oleas
- Substance HNIDK
vaselinum album
- Substance HNIDK
E 321
- Substance HBESI
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
octyldodecanolum
- Substance HNIDK
magnesii sulfas heptahydricus
- Substance HNIDK
aqua purificata
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 13,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/11/2011

Titulaire de l'autorisation

Dermapharm AG

6331 Hünenberg

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
60151
Nom du médicament
Prednicutan, Salbe
Forme galénique
SALB
Code ATC
D07AC18
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/11/2010
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.05.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Nicht infizierte entzündliche Dermatosen

Détails de l'emballage

Description (FR)
PREDNICUTAN ong 2.5 mg/g tb 30 g
Description (DE)
PREDNICUTAN Salbe 2.5 mg/g Tb 30 g
Mise sur le marché
18/11/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

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