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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 30
- Unités de vente
- 30
- Mesure
- g
- Forme galénique
- suspension
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2023
Information destinée aux patients
Français
31/03/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
natrii bituminosulfonas decoloratus
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum salicylicum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 4 aether laurilicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
triglycerida media
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 33005
- Nom du médicament
- Aknichthol, Suspension
- Forme galénique
- SUKU
- Code ATC
- D10AX30
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 11/09/1967
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AKNICHTHOL susp fl 30 g
- Description (DE)
- AKNICHTHOL Susp Fl 30 g
- Mise sur le marché
- 11/09/1967
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
AKNICHTHOL N lot avec tampons 50 g
None None
GTIN: 7680330050321
AKNICHTHOL N Lotio 30 g
None None
GTIN: 7680330050406