AKNICHTHOL susp fl 30 g

7680330050413 Pharmacode 5095293 CH-33005 D10AX30 10.02.0.

Substances actives :

AKNICHTHOL susp fl 30 g
AKNICHTHOL susp fl 30 g
AKNICHTHOL susp fl 30 g
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680330050413
Pharmacode
5095293
Numéro de produit
3300501
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
g
Composition
natrii bituminosulfonas decoloratus 10 mg, acidum salicylicum 5 mg, alcohol isopropylicus, macrogoli 4 aether laurilicus, maydis amylum, E 171, silica colloidalis anhydrica, triglycerida media, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), aqua purificata q.s. ad suspensionem pro 1 g.

Articles (1)

Aknichthol, Suspension
suspension
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
06/04/2023
Information professionnelle
Français
06/04/2023
Information professionnelle
Italien
06/04/2023
Information destinée aux patients
Allemand
31/03/2023
Information destinée aux patients
Français
31/03/2023
Information destinée aux patients
Italien
31/03/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
natrii bituminosulfonas decoloratus
10,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum salicylicum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
alcohol isopropylicus
- Substance HNIDK
macrogoli 4 aether laurilicus
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
triglycerida media
- Substance HNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
aqua purificata
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Merz Pharma (Schweiz) AG

4123 Allschwil

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
33005
Nom du médicament
Aknichthol, Suspension
Forme galénique
SUKU
Code ATC
D10AX30
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
11/09/1967
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.02.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Akne vulgaris

Détails de l'emballage

Description (FR)
AKNICHTHOL susp fl 30 g
Description (DE)
AKNICHTHOL Susp Fl 30 g
Mise sur le marché
11/09/1967
Stupéfiant (BTM)
Non

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