Ketalar 50 mg/ml, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.)
7680350730357
CH-35073
Infusionslösung
Produit associé :
KETALAR sol inj 500 mg/10ml 5 flac 10 ml
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5 x 10 mL
- Unités de vente
- 50
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Infusionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ketaminum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ketamini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
benzethonii chloridum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 35073
- Nom du médicament
- Ketalar, Injektions- (i.v., i.m.) / Infusionslösung (i.v.)
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- N01AX03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/10/1969
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.02.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KETALAR sol inj 500 mg/10ml 5 flac 10 ml
- Description (DE)
- KETALAR Inj Lös 500 mg/10ml 5 Durchstf 10 ml
- Mise sur le marché
- 07/10/1969
- Stupéfiant (BTM)
- Non