Interactions médicamenteuses

Base de données des interactions médicamenteuses

Interactions (15 920)

Numéro Titre Niveau Groupes
777
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01FA06
Grp2: J01MA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 777
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01FA06
Groupe 2: J01MA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

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281
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AH06

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 281
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: G04BD11
Groupe 2: N05AH06
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

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6973
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
Niveau 14
Grp1: A02AH01
Grp2: B01AE07

Verminderte antikoagulatorische Wirkung

N° d'interaction: 6973
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: A02AH01
Groupe 2: B01AE07
Effet:

Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.

Mécanisme:

Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.

Mesures:

Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen.

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2567
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
Niveau 14
Grp1: C03AB03
Grp2: L04AX03

Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen

N° d'interaction: 2567
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C03AB03
Groupe 2: L04AX03
Effet:

Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.

Mécanisme:

Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.

Mesures:

Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt …

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2571
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
Niveau 14
Grp1: C09DX01
Grp2: L04AX03

Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen

N° d'interaction: 2571
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: C09DX01
Groupe 2: L04AX03
Effet:

Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.

Mécanisme:

Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.

Mesures:

Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt …

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1688
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA21
Grp2: A03FA03

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1688
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA21
Groupe 2: A03FA03
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

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1687
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: A04AA01
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1687
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: A04AA01
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

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776
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01MA01
Grp2: J01FA06

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 776
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01MA01
Groupe 2: J01FA06
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1686
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA12
Grp2: A04AA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1686
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA12
Groupe 2: A04AA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1685
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AB03
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1685
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AB03
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

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775
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: V08CA11
Grp2: J01MA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 775
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: V08CA11
Groupe 2: J01MA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

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280
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: N05AH06
Grp2: G04BD11

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 280
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N05AH06
Groupe 2: G04BD11
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

Fiche complète
1684
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA12
Grp2: N06AB03

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1684
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA12
Groupe 2: N06AB03
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1683
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: L01XE07
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1683
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: L01XE07
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
774
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01MA01
Grp2: V08CA11

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 774
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01MA01
Groupe 2: V08CA11
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1682
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA12
Grp2: L01XE07

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1682
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA12
Groupe 2: L01XE07
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1681
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: L01XE06
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1681
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: L01XE06
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
773
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: P01CX01
Grp2: J01MA01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 773
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: P01CX01
Groupe 2: J01MA01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
279
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
Niveau 14
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AH05

Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte

N° d'interaction: 279
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: G04BD11
Groupe 2: N05AH05
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden.

Fiche complète
2513
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
Niveau 14
Grp1: N05AL03
Grp2: G04BD08

Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich

N° d'interaction: 2513
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N05AL03
Groupe 2: G04BD08
Effet:

Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.

Mécanisme:

Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…

Mesures:

Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden.

Fiche complète
1680
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA12
Grp2: L01XE06

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1680
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA12
Groupe 2: L01XE06
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1679
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J02AC03
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1679
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J02AC03
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
772
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01MA01
Grp2: P01CX01

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 772
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01MA01
Groupe 2: P01CX01
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1678
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: N06AA12
Grp2: J02AC03

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1678
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: N06AA12
Groupe 2: J02AC03
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
1677
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
Niveau 14
Grp1: J01FA10
Grp2: N06AA12

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen

N° d'interaction: 1677
Pertinence: Niveau 14
Groupe 1: J01FA10
Groupe 2: N06AA12
Effet:

Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.

Mécanisme:

Additive Verlängerung der QT-Zeit.

Mesures:

Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie.

Fiche complète
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