Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 777 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA06
Grp2: J01MA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
777
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA06
Groupe 2:
J01MA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 281 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
|
Niveau 14 |
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AH06
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
281
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD11
Groupe 2:
N05AH06
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
|||
| 6973 |
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann …
|
Niveau 14 |
Grp1: A02AH01
Grp2: B01AE07
|
Verminderte antikoagulatorische Wirkung
N° d'interaction:
6973
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
A02AH01
Groupe 2:
B01AE07
Effet:
Eine verminderte klinische Wirksamkeit von Dabigatran kann auftreten.
Mécanisme:
Durch die Veränderung des Magen-pH-Wertes durch Antacida kann es zu einer Resorptionsverminderung von Dabigatran kommen.
Mesures:
Die Einnahme von Dabigatran sollte mindestens 2 Stunden vor einem Antazidum erfolgen. |
|||
| 2567 |
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
|
Niveau 14 |
Grp1: C03AB03
Grp2: L04AX03
|
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
N° d'interaction:
2567
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C03AB03
Groupe 2:
L04AX03
Effet:
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.
Mécanisme:
Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.
Mesures:
Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt … |
|||
| 2571 |
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
|
Niveau 14 |
Grp1: C09DX01
Grp2: L04AX03
|
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
N° d'interaction:
2571
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C09DX01
Groupe 2:
L04AX03
Effet:
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.
Mécanisme:
Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.
Mesures:
Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt … |
|||
| 1688 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA21
Grp2: A03FA03
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1688
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA21
Groupe 2:
A03FA03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1687 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: A04AA01
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1687
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
A04AA01
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 776 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: J01FA06
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
776
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
J01FA06
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1686 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: A04AA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1686
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
A04AA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1685 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AB03
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1685
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AB03
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 775 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: V08CA11
Grp2: J01MA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
775
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
V08CA11
Groupe 2:
J01MA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 280 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AH06
Grp2: G04BD11
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
280
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AH06
Groupe 2:
G04BD11
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
|||
| 1684 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: N06AB03
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1684
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
N06AB03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1683 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE07
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1683
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE07
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 774 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: V08CA11
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
774
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
V08CA11
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1682 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: L01XE07
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1682
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
L01XE07
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1681 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: L01XE06
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1681
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
L01XE06
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 773 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: P01CX01
Grp2: J01MA01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
773
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
P01CX01
Groupe 2:
J01MA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 279 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
|
Niveau 14 |
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AH05
|
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
279
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD11
Groupe 2:
N05AH05
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
|||
| 2513 |
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte vo…
|
Niveau 14 |
Grp1: N05AL03
Grp2: G04BD08
|
Verstärkte anticholinerge Effekte und QT-Verlängerung möglich
N° d'interaction:
2513
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AL03
Groupe 2:
G04BD08
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderten Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Solifenacin kommen. Einige neuroleptisch wirksame Arzneistoffe sind mit einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG in Verbindung gebracht worden. In Kombination mit Solifenacin kann es möglicher…
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Solifenacin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. Die QT-Zeit im EKG sollte monitorisiert werden. |
|||
| 1680 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: L01XE06
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1680
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
L01XE06
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1679 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J02AC03
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1679
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J02AC03
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 772 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: P01CX01
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
772
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
P01CX01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1678 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: J02AC03
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1678
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
J02AC03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 1677 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
|
Niveau 14 |
Grp1: J01FA10
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1677
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA10
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||