Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 278 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
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Niveau 14 |
Grp1: N05AH05
Grp2: G04BD11
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Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
278
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AH05
Groupe 2:
G04BD11
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
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| 1676 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: J01FA10
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1676
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
J01FA10
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1675 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: J01FA06
Grp2: N06AA12
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1675
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01FA06
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 770 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: J01EE01
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
770
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
J01EE01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1674 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: J01FA06
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1674
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
J01FA06
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1673 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: V08CA11
Grp2: N06AA12
|
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1673
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
V08CA11
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 769 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C08CA03
Grp2: J01MA01
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
769
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C08CA03
Groupe 2:
J01MA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 277 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AH04
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Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
277
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD11
Groupe 2:
N05AH04
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
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| 6872 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AX17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6872
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB09
Groupe 2:
M01AX17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 1672 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: V08CA11
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1672
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
V08CA11
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1671 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: P01CX01
Grp2: N06AA12
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1671
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
P01CX01
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 768 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: C08CA03
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
768
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
C08CA03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1670 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: P01CX01
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1670
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
P01CX01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1669 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: J01EE01
Grp2: N06AA12
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1669
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01EE01
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 767 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C07AA07
Grp2: J01MA01
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
767
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C07AA07
Groupe 2:
J01MA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 276 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
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Niveau 14 |
Grp1: N05AH04
Grp2: G04BD11
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Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
276
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N05AH04
Groupe 2:
G04BD11
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
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| 1668 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: J01EE01
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1668
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
J01EE01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1667 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C08CA03
Grp2: N06AA12
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1667
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C08CA03
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 766 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: J01MA01
Grp2: C07AA07
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
766
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
J01MA01
Groupe 2:
C07AA07
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1666 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: C08CA03
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1666
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
C08CA03
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 1665 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C07AA07
Grp2: N06AA12
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1665
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C07AA07
Groupe 2:
N06AA12
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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| 765 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: C03BA11
Grp2: J01MA01
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
765
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C03BA11
Groupe 2:
J01MA01
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
|||
| 275 |
Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von…
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Niveau 14 |
Grp1: G04BD11
Grp2: N05AH03
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Erhöhtes Risiko für anticholinerge Effekte
N° d'interaction:
275
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
G04BD11
Groupe 2:
N05AH03
Effet:
Es kann zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekt von Fesoterodin kommen. Anticholinerge Symptome können u.a. Mundtrockenheit, trockene Augen, verschwommene Sicht, veränderter Harnverhalt, Obstipation, Tachykardie oder auch Hyperthermie umfassen.
Mécanisme:
Unter gleichzeitiger Gabe von Neuroleptika kann es zu einer Verstärkung der anticholinergen Effekte von Fesoterodin kommen.
Mesures:
Sollte ein Neuroleptikum mit Fesoterodin gegeben werden, muss eine Montitorisierung bezüglich anticholinerger Nebenwirkungen durchgeführt und die Therapie ggf. angepasst werden. |
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| 2537 |
Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer…
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Niveau 14 |
Grp1: C09BA03
Grp2: L04AX03
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Verstärkte Knochenmarksuppression durch erhöhte Methotrexatkonzentrationen
N° d'interaction:
2537
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
C09BA03
Groupe 2:
L04AX03
Effet:
Durch eine erhöhte Methotrexat-Exposition kann es zu einer verstärkten Knochenmarksuppression kommen. Eine signifikante Zunahme von Blutbildveränderungen (Granulozytopenien) wurde beschrieben.
Mécanisme:
Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika kann die renale Ausscheidung von Methotrexat herabsetzen.
Mesures:
Die Kombination sollte nur unter engmaschiger Monitorisierung (Blutbildkontrollen, Spiegelbestimmungen von MTX) und besonderer Aufmerksamkeit bezüglich des Auftretens von toxischen Wirkungen wie Stomatitis, Fieber, Übelkeit, Knochenmarkdepression, Infektionsbegünstigung und Leberschäden eingesetzt … |
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| 1664 |
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die…
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Niveau 14 |
Grp1: N06AA12
Grp2: C07AA07
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Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Rhythmusstörungen
N° d'interaction:
1664
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
N06AA12
Groupe 2:
C07AA07
Effet:
Durch die additive Verlängerung der QT-Zeit erhöht sich die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von kardialen unerwünschten Wirkungen wie Arrhythmien, Torsades de pointes oder Herzstillstand.
Mécanisme:
Additive Verlängerung der QT-Zeit.
Mesures:
Regelmässige EKG-Kontrollen der QT-Zeit, insbesondere bei Änderungen der medikamentösen Therapie. |
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