Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 6757 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE14
Grp2: H02AB07
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6757
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE14
Groupe 2:
H02AB07
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6758 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AE14
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6758
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB07
Groupe 2:
M01AE14
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6759 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE14
Grp2: H02AB09
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6759
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE14
Groupe 2:
H02AB09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6760 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AE14
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6760
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB09
Groupe 2:
M01AE14
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6761 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE14
Grp2: H02AB08
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6761
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE14
Groupe 2:
H02AB08
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6762 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AE14
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6762
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB08
Groupe 2:
M01AE14
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6763 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6763
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB01
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6764 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6764
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB01
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6765 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB02
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6765
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6766 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6766
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB02
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6767 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6767
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB04
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6768 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB04
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6768
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB04
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6769 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB06
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6769
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB06
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6770 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB06
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6770
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB06
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6771 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB07
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6771
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB07
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6772 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB07
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6772
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB07
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6773 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB09
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6773
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB09
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6774 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB09
Grp2: M01AE17
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6774
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB09
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6775 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AE17
Grp2: H02AB08
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6775
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AE17
Groupe 2:
H02AB08
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6776 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB08
Grp2: M01AE17
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6776
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB08
Groupe 2:
M01AE17
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6777 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB01
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6777
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AC05
Groupe 2:
H02AB01
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6778 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB01
Grp2: M01AC05
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6778
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB01
Groupe 2:
M01AC05
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6779 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB02
|
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6779
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AC05
Groupe 2:
H02AB02
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6780 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: H02AB02
Grp2: M01AC05
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6780
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
H02AB02
Groupe 2:
M01AC05
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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| 6781 |
Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es …
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Niveau 14 |
Grp1: M01AC05
Grp2: H02AB04
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Erhöhtes GIT-Blutungsrisiko
N° d'interaction:
6781
Pertinence:
Niveau 14
Groupe 1:
M01AC05
Groupe 2:
H02AB04
Effet:
Beide Substanzen können die Magenschleimhaut schädigen. Es kann in der Kombination zu gastrointestinalen Blutungen und Ulzerationen bis hin zur Perforation kommen.
Mécanisme:
Additive Schädigung der Magenschleimhaut.
Mesures:
Klinisches Monitoring auf Zeichen für peptische Ulzera. Das Risiko erhöht sich bei längerer Gabe und hoher Dosierung von NSAID, konkomitanter Gabe von systemischen Glukokortikoiden, höherem Lebensalter, Vorgeschichte einer GIT-Toxizität unter NSAID, Vorgeschichte von GIT-Ulzera und gleichzeitiger G… |
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