Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11508 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: N06AB10
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11508
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB10
Groupe 2:
C07AB07
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11745 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11745
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA04
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11401 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
|
Niveau 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: C09AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11401
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA03
Groupe 2:
C09AA05
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11746 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA05
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11746
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA05
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11403 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Stud…
|
Niveau 16 |
Grp1: D01BA02
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11403
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
D01BA02
Groupe 2:
C07AB08
Effet:
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
|||
| 11747 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AC09
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11747
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11748 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA06
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11748
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA06
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11749 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA11
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11749
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA11
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11750 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA10
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11750
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA10
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11509 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB10
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11509
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB07
Groupe 2:
N06AB10
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Escitalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11404 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Stud…
|
Niveau 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: D01BA02
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11404
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB08
Groupe 2:
D01BA02
Effet:
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
|||
| 11751 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA13
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11751
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA13
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11510 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: N06AB08
Grp2: C07AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11510
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB08
Groupe 2:
C07AB07
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nicht nennenswert und CYP3A4 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11511 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB08
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N° d'interaction:
11511
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB07
Groupe 2:
N06AB08
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Fluvoxamin hemmt CYP2D6 nicht nennenswert und CYP3A4 nur leicht.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11752 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11752
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX15
Groupe 2:
G03AA12
Effet:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Mécanisme:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11464 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
|
Niveau 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: N06AX12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11464
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA04
Groupe 2:
N06AX12
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Fluvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11753 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11753
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC08
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11512 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studi…
|
Niveau 16 |
Grp1: N06AB03
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11512
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB03
Groupe 2:
C07AB08
Effet:
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11513 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studi…
|
Niveau 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: N06AB03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11513
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB08
Groupe 2:
N06AB03
Effet:
Die Kombination von Fluoxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Fluoxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Fluoxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11514 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Paroxetin und Celiprolol wurde in Studi…
|
Niveau 16 |
Grp1: N06AB05
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11514
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB05
Groupe 2:
C07AB08
Effet:
Die Kombination von Paroxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11754 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC09
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11754
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11515 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Paroxetin und Celiprolol wurde in Studi…
|
Niveau 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: N06AB05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11515
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB08
Groupe 2:
N06AB05
Effet:
Die Kombination von Paroxetin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Paroxetin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Paroxetin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11517 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: N06AB06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11517
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB08
Groupe 2:
N06AB06
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Es besteht keine Wechselwirkung zwischen Sertralin und Celiprolol, da Sertralin zwar CYP2D6 mässig hemmt, Celiprolol aber kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11518 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
|
Niveau 16 |
Grp1: N06AB04
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11518
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB04
Groupe 2:
C07AB08
Effet:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Mécanisme:
Es besteht keine Wechselwirkung zwischen Citalopram und Celiprolol, da Citalopram zwar CYP2D6 leicht hemmt, Celiprolol aber kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11755 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Niveau 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11755
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG01
Groupe 2:
G03AC01
Effet:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Mécanisme:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||