Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 12170 |
Keine bekannte Interaktion
Eine klinisch relevante Interaktion ist nicht bekannt.
|
Niveau 16 |
Grp1: C09CA06
Grp2: L02BA01
|
Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
12170
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C09CA06
Groupe 2:
L02BA01
Effet:
Eine klinisch relevante Interaktion ist nicht bekannt.
Mécanisme:
Keine bekannte Interaktion
Mesures:
Keine Massnahmen erforderlich. |
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| 11911 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA12
Grp2: G03AB06
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11911
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA12
Groupe 2:
G03AB06
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11918 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Niveau 16 |
Grp1: J01AA12
Grp2: G03AB01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11918
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01AA12
Groupe 2:
G03AB01
Effet:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Mécanisme:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Mesures:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11925 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03FA01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11925
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX14
Groupe 2:
G03FA01
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11926 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Niveau 16 |
Grp1: G03FA01
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11926
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03FA01
Groupe 2:
N03AX14
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11927 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03FA14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11927
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX14
Groupe 2:
G03FA14
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11928 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Niveau 16 |
Grp1: G03FA14
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11928
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03FA14
Groupe 2:
N03AX14
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11929 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Niveau 16 |
Grp1: N03AX14
Grp2: G03FA12
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11929
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AX14
Groupe 2:
G03FA12
Effet:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Auch eine klinisch relevante Beeinflussung von Estrogenen/Gestagenen zu…
Mécanisme:
Keine pharmakokinetische Interaktion
Mesures:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung von Estrogenen/Gestagenen durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch Estrogene/Gestagene. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11940 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AA11
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11940
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA11
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11941 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA09
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11941
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA09
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11942 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AA09
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11942
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA09
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11943 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AA07
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11943
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AA07
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11944 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AA07
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11944
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AA07
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11945 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03FA17
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11945
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03FA17
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11946 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03FA17
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11946
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03FA17
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11947 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11947
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AC01
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12195 |
Keine bekannte Interaktion
Eine Interaktion ist nicht bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB03
Grp2: C09DB02
|
Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
12195
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB03
Groupe 2:
C09DB02
Effet:
Eine Interaktion ist nicht bekannt.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine Massnahmen erforderlich. |
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| 11948 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AC01
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11948
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC01
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11949 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11949
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AC03
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11950 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AC03
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11950
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC03
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11951 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC09
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11951
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AC09
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11952 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AC09
Grp2: N05AL05
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11952
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC09
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11953 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AB04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11953
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG06
Groupe 2:
G03AB04
Effet:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mécanisme:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 12193 |
Keine bekannte Interaktion
Eine Interaktion ist nicht bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: N06AB03
Grp2: C09DA03
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Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
12193
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AB03
Groupe 2:
C09DA03
Effet:
Eine Interaktion ist nicht bekannt.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine Massnahmen erforderlich. |
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| 11954 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisc…
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Niveau 16 |
Grp1: N03AG06
Grp2: G03AB05
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Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11954
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N03AG06
Groupe 2:
G03AB05
Effet:
Gemäss Herstellerinformation bewirkt Tiagabin keine klinisch signifikante Veränderung der Plasmakonzentrationen oraler Kontrazeptiva.
Mécanisme:
Tiagabin wird über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht. Hormonelle Kontrazeptiva werden ebenfalls z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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