Base de données des interactions médicamenteuses
| Numéro | Titre | Niveau | Groupes |
|---|---|---|---|
| 11387 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss…
|
Niveau 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA01
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11387
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01FA02
Groupe 2:
C10AA01
Effet:
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
|||
| 11388 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: J01FA02
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11388
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA01
Groupe 2:
J01FA02
Effet:
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11389 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11389
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N05AL05
Groupe 2:
G03AC06
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11390 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
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Niveau 16 |
Grp1: G03AC06
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11390
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
G03AC06
Groupe 2:
N05AL05
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Mécanisme:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11392 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
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Niveau 16 |
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB04
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11392
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
M03BX02
Groupe 2:
N06AB04
Effet:
Keine Interaktion.
Mécanisme:
Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Citalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht
Mesures:
Die Kombination aus Citalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential. |
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| 11393 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Niveau 16 |
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA05
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11393
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J01FA02
Groupe 2:
C10AA05
Effet:
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11394 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA05
Grp2: J01FA02
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11394
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA05
Groupe 2:
J01FA02
Effet:
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.
Mécanisme:
Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.
Mesures:
Keine besondere Massnahme notwendig |
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| 11371 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: C01AA05
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Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11371
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA04
Groupe 2:
C01AA05
Effet:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11385 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktione…
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Niveau 16 |
Grp1: C03AA03
Grp2: C10AA01
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11385
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C03AA03
Groupe 2:
C10AA01
Effet:
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11395 |
Keine bekannte Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
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Niveau 16 |
Grp1: J05AE08
Grp2: C10AA04
|
Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
11395
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J05AE08
Groupe 2:
C10AA04
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
Mécanisme:
Atazanavir hemmt neben CYP3A4 in einem geringen Ausmass auch CYP2C9, über das Fluvastatin metabolisiert wird. Es ist nicht zu erwarten, dass die geringe Hemmung von CYP2C9 zu klinisch relevanten Konzentrationsanstiegen von Fluvastatin führt.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11396 |
Keine bekannte Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA04
Grp2: J05AE08
|
Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
11396
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA04
Groupe 2:
J05AE08
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
Mécanisme:
Atazanavir hemmt neben CYP3A4 in einem geringen Ausmass auch CYP2C9, über das Fluvastatin metabolisiert wird. Es ist nicht zu erwarten, dass die geringe Hemmung von CYP2C9 zu klinisch relevanten Konzentrationsanstiegen von Fluvastatin führt.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11397 |
Keine Interaktion bekannt
Die Wirkung von Pravastatin wird durch Itraconazol nicht be…
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Niveau 16 |
Grp1: J02AC02
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11397
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J02AC02
Groupe 2:
C10AA03
Effet:
Die Wirkung von Pravastatin wird durch Itraconazol nicht beeinflusst.
Mécanisme:
Itraconazol hemmt zwar CYP3A4, Pravastatin wird aber nicht siginifikant über CYP3A4 metabolisiert.
Mesures:
Keine klinisch relevante Interaktion. |
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| 11398 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: C01BD07
Grp2: C10AA07
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Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11398
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C01BD07
Groupe 2:
C10AA07
Effet:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Rosuvastatin wird nur zu 10% via 2C9 hepatisch metabolisiert. Weder CYP3A4 noch P-gp-mediierter Transport tragen zum Metabolismus von Rosuvastatin bei. Dronedaron hat kein signifikantes Potenzial CYP2C9 zu hemmen. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, w…
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11399 |
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C01BD07
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11399
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA07
Groupe 2:
C01BD07
Effet:
Keine relevante Interaktion bekannt.
Mécanisme:
Rosuvastatin wird nur zu 10% via 2C9 hepatisch metabolisiert. Weder CYP3A4 noch P-gp-mediierter Transport tragen zum Metabolismus von Rosuvastatin bei. Dronedaron hat kein signifikantes Potenzial CYP2C9 zu hemmen. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, w…
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11400 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11400
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C09AA05
Groupe 2:
C10AA03
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11401 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: C09AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11401
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA03
Groupe 2:
C09AA05
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11403 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Stud…
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Niveau 16 |
Grp1: D01BA02
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11403
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
D01BA02
Groupe 2:
C07AB08
Effet:
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11404 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Stud…
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Niveau 16 |
Grp1: C07AB08
Grp2: D01BA02
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11404
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB08
Groupe 2:
D01BA02
Effet:
Die Kombination von Terbinafin und Celiprolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Celiprolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Celiprolol, da Celiprolol kein CYP2D6-Substrat ist.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
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| 11405 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination von Terbinafin und Atenolol wurde in Studie…
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Niveau 16 |
Grp1: D01BA02
Grp2: C07AB03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11405
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
D01BA02
Groupe 2:
C07AB03
Effet:
Die Kombination von Terbinafin und Atenolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Atenolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Atenolol zu erwarten. Somit sollte die Wirkung von Atenolol unverändert bleiben.
Mécanisme:
Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Atenolol, da Atenolol kein CYP2D6-Substrat ist und als stark hydrophile Substanz hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden wird.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich |
|||
| 11406 |
Keine bekannte Interaktion
Die Rosuvastatinspiegel sind bei dieser Kombination nicht v…
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Niveau 16 |
Grp1: J02AB02
Grp2: C10AA07
|
Keine bekannte Interaktion
N° d'interaction:
11406
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
J02AB02
Groupe 2:
C10AA07
Effet:
Die Rosuvastatinspiegel sind bei dieser Kombination nicht verändert.
Mécanisme:
Ketoconazol hemmt CYP3A4 zwar stark, dies scheint aber keinen Einfluss auf den Rosuvastatin-Metabolismus zu haben.
Mesures:
Keine Massnahmen nötig |
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| 11411 |
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA07
Grp2: C09AA05
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11411
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA07
Groupe 2:
C09AA05
Effet:
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Rosuvastatin zu kleiner 10% über CYP2C9.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11372 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
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Niveau 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: C10AA04
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Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11372
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C01AA05
Groupe 2:
C10AA04
Effet:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Mécanisme:
Keine Interaktion
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11416 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
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Niveau 16 |
Grp1: N06AX12
Grp2: C10AA03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11416
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
N06AX12
Groupe 2:
C10AA03
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Pravastatin wird nicht relevant über CYP metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11417 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropi…
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Niveau 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: N06AX12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N° d'interaction:
11417
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C10AA03
Groupe 2:
N06AX12
Effet:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Pravastatin wird nicht relevant über CYP metabolisiert.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11418 |
Keine Interaktion bekannt
Die Kombination aus Pravastatin und Metoprolol ist Standard…
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Niveau 16 |
Grp1: C07AB02
Grp2: C10AA03
|
Keine Interaktion bekannt
N° d'interaction:
11418
Pertinence:
Niveau 16
Groupe 1:
C07AB02
Groupe 2:
C10AA03
Effet:
Die Kombination aus Pravastatin und Metoprolol ist Standard in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankungen. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.
Mécanisme:
Keine Interaktion. Pravastatin wird nicht relevant über CYP metabolisiert, Metoprolol über CYP2D6.
Mesures:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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