Interactions médicamenteuses

Base de données des interactions médicamenteuses

Interactions (15 920)

Numéro Titre Niveau Groupes
11361
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
Niveau 16
Grp1: C01BD01
Grp2: C10AA03

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11361
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C01BD01
Groupe 2: C10AA03
Effet:

Keine relevante Interaktion bekannt.

Mécanisme:

Amiodaron beeinflusst den Metabolismus von Pravastatin nicht signifikant.

Mesures:

Keine klinisch relevante Interaktion.

Fiche complète
11377
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Niveau 16
Grp1: J01FA10
Grp2: C10AA04

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11377
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: J01FA10
Groupe 2: C10AA04
Effet:

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Mécanisme:

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen nötig.

Fiche complète
11378
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Niveau 16
Grp1: C10AA04
Grp2: J01FA10

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11378
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA04
Groupe 2: J01FA10
Effet:

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Mécanisme:

Azithromycin hemmt CYP3A4 sehr gering und hat keinen nennenswerten Einfluss auf die Transportproteine OATP1B1 und OATP1B3 in der Leber. Damit kein Einfluss auf Fluvastatin, welches hauptsächlich über CYP2C9 metabolisiert wird.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen nötig.

Fiche complète
11379
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
Niveau 16
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA05

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11379
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C09AA05
Groupe 2: C10AA05
Effet:

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Mécanisme:

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

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11380
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
Niveau 16
Grp1: C10AA05
Grp2: C09AA05

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11380
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA05
Groupe 2: C09AA05
Effet:

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Mécanisme:

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Atorvastatin über CYP3A4.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11382
Keine klinisch relevante Interaktion
Tmax von Lisinopril war in einer Studie um 2h verzögert, di…
Niveau 16
Grp1: A10BX04
Grp2: C09AA03

Keine klinisch relevante Interaktion

N° d'interaction: 11382
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: A10BX04
Groupe 2: C09AA03
Effet:

Tmax von Lisinopril war in einer Studie um 2h verzögert, die AUC änderte sich nicht. Eine relevante Blutdruckveränderung resultierte nicht.

Mécanisme:

Verzögerte Resorption von Lisinopril, vermutlich weil Exenatid die Magenentleerung hemmt

Mesures:

Keine Massnahmen erforderlich

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11383
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
Niveau 16
Grp1: N06AB03
Grp2: M03BX02

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11383
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: N06AB03
Groupe 2: M03BX02
Effet:

Keine Interaktion.

Mécanisme:

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Fluoxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Mesures:

Die Kombination aus Fluoxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

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11384
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
Niveau 16
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB03

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11384
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: M03BX02
Groupe 2: N06AB03
Effet:

Keine Interaktion.

Mécanisme:

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Fluoxetin beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht.

Mesures:

Die Kombination aus Fluoxetin und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

Fiche complète
11386
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktione…
Niveau 16
Grp1: C10AA01
Grp2: C03AA03

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11386
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA01
Groupe 2: C03AA03
Effet:

Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.

Mécanisme:

Keine Interaktion

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

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11387
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss…
Niveau 16
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA01

Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion

N° d'interaction: 11387
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: J01FA02
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Mécanisme:

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.

Mesures:

Keine besondere Massnahme notwendig

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11388
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss…
Niveau 16
Grp1: C10AA01
Grp2: J01FA02

Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion

N° d'interaction: 11388
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA01
Groupe 2: J01FA02
Effet:

Spiramycin und Simvastatin haben keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Mécanisme:

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Simvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.

Mesures:

Keine besondere Massnahme notwendig

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11389
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Niveau 16
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AC06

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11389
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: N05AL05
Groupe 2: G03AC06
Effet:

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Mécanisme:

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

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11390
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt
Niveau 16
Grp1: G03AC06
Grp2: N05AL05

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11390
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: G03AC06
Groupe 2: N05AL05
Effet:

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Mécanisme:

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nenneswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Medroxyprogesteronacetat wird z.T. über CYP3A4 metabolisiert.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11392
Keine Interaktion bekannt
Keine Interaktion.
Niveau 16
Grp1: M03BX02
Grp2: N06AB04

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11392
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: M03BX02
Groupe 2: N06AB04
Effet:

Keine Interaktion.

Mécanisme:

Tizanidin wird über CYP1A2 metabolisiert. Citalopram beeinflusst CYP1A2 jedoch nicht

Mesures:

Die Kombination aus Citalopram und Tizanidin hat kein bekanntes Interaktionspotential.

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11393
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
Niveau 16
Grp1: J01FA02
Grp2: C10AA05

Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion

N° d'interaction: 11393
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: J01FA02
Groupe 2: C10AA05
Effet:

Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Mécanisme:

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.

Mesures:

Keine besondere Massnahme notwendig

Fiche complète
11394
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevan…
Niveau 16
Grp1: C10AA05
Grp2: J01FA02

Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion

N° d'interaction: 11394
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA05
Groupe 2: J01FA02
Effet:

Spiramycin und Atorvastatin haben vermutlich keinen relevanten Einfluss aufeinander.

Mécanisme:

Eine Interaktion zwischen Spiramycin und Atorvastatin wurde nicht untersucht. Spiramycin verändert die Konzentrationen anderer CYP3A4-Substrate allerdings nicht relevant.

Mesures:

Keine besondere Massnahme notwendig

Fiche complète
11371
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
Niveau 16
Grp1: C10AA04
Grp2: C01AA05

Keine klinisch relevante Interaktion

N° d'interaction: 11371
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA04
Groupe 2: C01AA05
Effet:

Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.

Mécanisme:

Keine Interaktion

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11385
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktione…
Niveau 16
Grp1: C03AA03
Grp2: C10AA01

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11385
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C03AA03
Groupe 2: C10AA01
Effet:

Standardkombination. Keine klinisch relevanten Interaktionen bekannt und zu erwarten.

Mécanisme:

Keine Interaktion

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11395
Keine bekannte Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
Niveau 16
Grp1: J05AE08
Grp2: C10AA04

Keine bekannte Interaktion

N° d'interaction: 11395
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: J05AE08
Groupe 2: C10AA04
Effet:

Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.

Mécanisme:

Atazanavir hemmt neben CYP3A4 in einem geringen Ausmass auch CYP2C9, über das Fluvastatin metabolisiert wird. Es ist nicht zu erwarten, dass die geringe Hemmung von CYP2C9 zu klinisch relevanten Konzentrationsanstiegen von Fluvastatin führt.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich

Fiche complète
11396
Keine bekannte Interaktion
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.
Niveau 16
Grp1: C10AA04
Grp2: J05AE08

Keine bekannte Interaktion

N° d'interaction: 11396
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA04
Groupe 2: J05AE08
Effet:

Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.

Mécanisme:

Atazanavir hemmt neben CYP3A4 in einem geringen Ausmass auch CYP2C9, über das Fluvastatin metabolisiert wird. Es ist nicht zu erwarten, dass die geringe Hemmung von CYP2C9 zu klinisch relevanten Konzentrationsanstiegen von Fluvastatin führt.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich

Fiche complète
11397
Keine Interaktion bekannt
Die Wirkung von Pravastatin wird durch Itraconazol nicht be…
Niveau 16
Grp1: J02AC02
Grp2: C10AA03

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11397
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: J02AC02
Groupe 2: C10AA03
Effet:

Die Wirkung von Pravastatin wird durch Itraconazol nicht beeinflusst.

Mécanisme:

Itraconazol hemmt zwar CYP3A4, Pravastatin wird aber nicht siginifikant über CYP3A4 metabolisiert.

Mesures:

Keine klinisch relevante Interaktion.

Fiche complète
11398
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
Niveau 16
Grp1: C01BD07
Grp2: C10AA07

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11398
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C01BD07
Groupe 2: C10AA07
Effet:

Keine relevante Interaktion bekannt.

Mécanisme:

Rosuvastatin wird nur zu 10% via 2C9 hepatisch metabolisiert. Weder CYP3A4 noch P-gp-mediierter Transport tragen zum Metabolismus von Rosuvastatin bei. Dronedaron hat kein signifikantes Potenzial CYP2C9 zu hemmen. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, w…

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11399
Keine Interaktion bekannt
Keine relevante Interaktion bekannt.
Niveau 16
Grp1: C10AA07
Grp2: C01BD07

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11399
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA07
Groupe 2: C01BD07
Effet:

Keine relevante Interaktion bekannt.

Mécanisme:

Rosuvastatin wird nur zu 10% via 2C9 hepatisch metabolisiert. Weder CYP3A4 noch P-gp-mediierter Transport tragen zum Metabolismus von Rosuvastatin bei. Dronedaron hat kein signifikantes Potenzial CYP2C9 zu hemmen. Eine Wechselwirkung von Dronedaron mit Statinen, die von OATP transportiert werden, w…

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11400
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
Niveau 16
Grp1: C09AA05
Grp2: C10AA03

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11400
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C09AA05
Groupe 2: C10AA03
Effet:

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Mécanisme:

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
11401
Keine Interaktion bekannt
Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkr…
Niveau 16
Grp1: C10AA03
Grp2: C09AA05

Keine Interaktion bekannt

N° d'interaction: 11401
Pertinence: Niveau 16
Groupe 1: C10AA03
Groupe 2: C09AA05
Effet:

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Mécanisme:

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Pravastatin ebenfalls nicht relevant.

Mesures:

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Fiche complète
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