Limitations d'utilisation

Restrictions et conditions d'utilisation des médicaments

Limitations (1 529)

Numéro Swissmedic Type Nom Date de validité
87460 -
GRANDFRERE11
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
1 juin 2025

GRANDFRERE11

N° Swissmedic: 87460
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule la quantité partielle administrée nécessaire pour la thérapie est remboursée. Le prix de la quantité partielle administrée est calculé proportionnellement au prix pub

Description (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die verabreichte Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis

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80690 -
EZET-ROS-SPI
EZETIMIB ROSUVASTATIN SPIRIG HC wird als Ersatzth…
1 juin 2025

EZET-ROS-SPI

N° Swissmedic: 80690
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

EZETIMIBE ROSUVASTATIN SPIRIG HC est remboursé comme traitement substitutif chez le patient adulte qui reçoit déjà de l'ézétimibe et de la rosuvastatine séparément sous forme de comprimés du même dosage et qui remplit les critères selon la limitation des

Description (DE):

EZETIMIB ROSUVASTATIN SPIRIG HC wird als Ersatztherapie bei erwachsenen Patienten vergütet, die bereits Ezetimib und Rosuvastatin als separate Tabletten in der gleichen Dosierungsstärke erhalten und die Kriterien entsprechend der Limitierungen der Ezetimi

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78920 -
HERZUPERJ.01
HERZUMA in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) a…
1 juin 2025

HERZUPERJ.01

N° Swissmedic: 78920
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

HERZUMA en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation du pertuzumab (voir limitation PERJETA). En ce qui concerne le rembourse

Description (DE):

HERZUMA in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für HERZUMA in dies

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74670 -
OGIVRPERJ.01
OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) al…
1 juin 2025

OGIVRPERJ.01

N° Swissmedic: 74670
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

OGIVRI en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation du pertuzumab (voir limitation PERJETA). En ce qui concerne le remboursem

Description (DE):

OGIVRI in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für OGIVRI in dieser

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69750 -
TRAZIPERJ.01
TRAZIMERA in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA)…
1 juin 2025

TRAZIPERJ.01

N° Swissmedic: 69750
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

TRAZIMERA en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation du pertuzumab (voir limitation PERJETA). En ce qui concerne le rembour

Description (DE):

TRAZIMERA in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für TRAZIMERA in

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88240 -
ATGAM.01
Atgam wird bei Erwachsenen und Kindern im Alter v…
1 juin 2025

ATGAM.01

N° Swissmedic: 88240
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

Atgam est remboursé chez l’adulte et l’enfant âgé de 2 ans et plus pour le traitement de l’anémie aplasique acquise modérée à sévère d’étiologie immunologique connue ou suspectée, dans le cadre d’un traitement immunosuppresseur standard chez les patients

Description (DE):

Atgam wird bei Erwachsenen und Kindern im Alter von 2 Jahren und älter zur Behandlung einer erworbenen moderaten bis schweren aplastischen Anämie bekannter oder vermuteter immunologischer Ätiologie als Teil einer standardmässigen immunsuppressiven Therapi

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50650 -
HERCEPERJ.01
HERCEPTIN in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA)…
1 juin 2025

HERCEPERJ.01

N° Swissmedic: 50650
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

HERCEPTIN en association avec le pertuzumab (PERJETA) comme traitement adjuvant du cancer du sein Les critères de remboursement correspondants s’appliquent conformément à la limitation du pertuzumab (voir limitation PERJETA). En ce qui concerne le rembour

Description (DE):

HERCEPTIN in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für HERCEPTIN in

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81740 -
CIBINQO
Atopische Dermatitis Die Therapie bedarf der Kost…
1 juin 2025

CIBINQO

N° Swissmedic: 81740
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

Dermatite atopique Le traitement exige une garantie de prise en charge des frais par la caisse maladie après consultation préalable du médecin-conseil. En monothérapie ou en combinaison avec des corticoïdes topiques pour le traitement des patients adultes

Description (DE):

Atopische Dermatitis Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Als Monotherapie oder als Kombinationstherapie mit topischen Kortikoiden zur Behandlung erwachsener Patienten (a

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20680 -
PLENADREN.01
Nach Kostengutsprache durch den Krankenversichere…
1 juin 2025

PLENADREN.01

N° Swissmedic: 20680
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

Faisant suite à l’approbation des coûts par l'assurance-maladie après consultation préalable et approbation du médecin-conseil de l'assurance-maladie pour le traitement de l'insuffisance surrénalienne primaire. PLENADREN est utilisé pour traiter les patie

Description (DE):

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation und Genehmigung des Vertrauensarztes des Krankenversicherers zur Behandlung der primären Nebenniereninsuffizienz. PLENADREN wird zur Behandlung bei Patienten mit Nebenniereni

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75860 -
NUSTENDI.01
NUSTENDI wird vergütet: - in Kombination mit eine…
1 juin 2025

NUSTENDI.01

N° Swissmedic: 75860
IT: 07.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

NUSTENDI est remboursé : - en combinaison avec une statine - seul en cas d'intolérance avérée aux statines Pour le traitement de l'hypercholestérolémie chez : - Les patients à haut risque d’une maladie cardiovasculaire athérosclérotique selon la catégorie

Description (DE):

NUSTENDI wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin - allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AG

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35840 -
GRANDFRERE2
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an …
1 juin 2025

GRANDFRERE2

N° Swissmedic: 35840
IT: 06.00.00
Validité: 1 juin 2025
Description (FR):

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré. Seule l’emballage individuel nécessaire pour la thérapie est remboursé. Le prix de l’emballage individuel remis est calculé proportionnellement au prix public de l’emballag

Description (DE):

Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden. Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspre

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49490 -
EUTHYROX
Eine Vergütung erfolgt bei: • Hypothyreose, wenn …
1 mai 2025

EUTHYROX

N° Swissmedic: 49490
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Un remboursement est effectué: • lors d'hypothyroïdie, si la TSH est élevée et la fT4 est abaissée. • lors d'hypothyroïdie subclinique (TSH élevée, fT4 dans l'intervalle de référence) uniquement si TSH ≥ 10 mU/l ou si TSH < 10 mU/l uniquement après la pre

Description (DE):

Eine Vergütung erfolgt bei: • Hypothyreose, wenn das TSH erhöht und fT4 erniedrigt ist. • subklinischer Hypothyreose (TSH erhöht, fT4 im Referenzbereich) nur wenn TSH ≥ 10 mU/l oder falls TSH < 10m U/l nur nach Erstverschreibung durch eine/n Endokrinologe

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76810 -
JADENU
Eine Vergütung erfolgt - als Erstlinientherapie z…
1 mai 2025

JADENU

N° Swissmedic: 76810
IT: 06.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Un remboursement est effectué - en tant que traitement de première intention pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions fréquentes chez les patients atteints de bêta-thalassémie majeure. - pour le traitement d'autres surcha

Description (DE):

Eine Vergütung erfolgt - als Erstlinientherapie zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung auf Grund häufiger Transfusionen bei Patienten mit Beta-Thalassämia major. - für die Behandlung von weiteren chronischen, transfusionsbedingten Eisenüberladunge

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98710 -
SAPROPT.Spir
Bei angeborenen und nachgewiesenen BH4-Synthesede…
1 mai 2025

SAPROPT.Spir

N° Swissmedic: 98710
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

En cas de défaut congénital et prouvé de la synthèse de BH4 (aussi connu sous le nom de phénylcétonurie atypique). Par ailleurs, chez les patients souffrant de phénylcétonurie qui doivent répondre complètement au traitement par SAPROPTERIN SPIRIG HC, c'es

Description (DE):

Bei angeborenen und nachgewiesenen BH4-Synthesedefekten (auch bekannt als atypische Phenylketonurie). Zudem bei Patienten mit Phenylketonurie, die voll auf SAPROPTERIN SPIRIG HC ansprechen müssen, d.h. sog. full responders sind.

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74270 -
IMRALDI3
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1 mai 2025

IMRALDI3

N° Swissmedic: 74270
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par IMRALDI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessai

Description (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit IMRALDI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit IMRALDI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in der

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75820 -
IMRALDI3
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1 mai 2025

IMRALDI3

N° Swissmedic: 75820
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Le traitement par IMRALDI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessai

Description (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit IMRALDI bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit IMRALDI ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in der

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89670 -
JANUMET3
Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diab…
1 mai 2025

JANUMET3

N° Swissmedic: 89670
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Pour le traitement des patients diabétiques de type 2 qui ne peuvent pas être suffisamment contrôlés avec un régime alimentaire, une activité physique accrue et les traitements oraux et/ou l'insuline conduits jusque-là ou qui ne les tolèrent pas. - Lorsqu

Description (DE):

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen. - Wenn weder

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97480 -
ZENTEL
Behandlung intestinaler Einzel- und Mehrfachparas…
1 mai 2025

ZENTEL

N° Swissmedic: 97480
IT: 08.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Traitement des parasitoses intestinales dues à un ou plusieurs des helminthes ou des parasites suivants: Nématodes: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis. T

Description (DE):

Behandlung intestinaler Einzel- und Mehrfachparasitosen mit folgenden Helminthen und Parasiten: Nematoden: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, Enterobius vermicularis, Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis. Trematoden

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92460 -
TYMLOS
Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch de…
1 mai 2025

TYMLOS

N° Swissmedic: 92460
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts par l’assureur maladie, après consultation préalable du médecin conseil. La prescription de TYMLOS ne peut être effectuée que par: - un médecin spécialiste en endocrinologie ou - un médecin

Description (DE):

Die Therapie bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Verschreibung von TYMLOS darf nur von: - einem Facharzt für Endokrinologie oder - einem Facharzt für Rheumatologie oder - einem F

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93000 -
TRUQAP
Zur Behandlung ausschliesslich in Kombination mit…
1 mai 2025

TRUQAP

N° Swissmedic: 93000
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

En combinaison uniquement avec le fulvestrant pour le traitement des patientes adultes avec un cancer du sein localement avancé ou métastatique, positif aux récepteurs hormonaux (RH) et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (H

Description (DE):

Zur Behandlung ausschliesslich in Kombination mit Fulvestrant von erwachsenen Patientinnen mit hormonrezeptor(HR-)positivem, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2) negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer o

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98120 -
EUTHYROX
Eine Vergütung erfolgt bei: • Hypothyreose, wenn …
1 mai 2025

EUTHYROX

N° Swissmedic: 98120
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Un remboursement est effectué: • lors d'hypothyroïdie, si la TSH est élevée et la fT4 est abaissée. • lors d'hypothyroïdie subclinique (TSH élevée, fT4 dans l'intervalle de référence) uniquement si TSH ≥ 10 mU/l ou si TSH < 10 mU/l uniquement après la pre

Description (DE):

Eine Vergütung erfolgt bei: • Hypothyreose, wenn das TSH erhöht und fT4 erniedrigt ist. • subklinischer Hypothyreose (TSH erhöht, fT4 im Referenzbereich) nur wenn TSH ≥ 10 mU/l oder falls TSH < 10m U/l nur nach Erstverschreibung durch eine/n Endokrinologe

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81500 -
NEPEXTO
Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandl…
1 mai 2025

NEPEXTO

N° Swissmedic: 81500
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Substitution préparation de référence/biosimilaire Traitement par NEPEXTO exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil. Aucune nouvelle garantie de prise en charge n'est nécessaire

Description (DE):

Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit NEPEXTO bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit NEPEXTO ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in der

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87060 -
IMJUDO-HCC
HCC IMJUDO in Kombination mit IMFINZI wird vergüt…
1 mai 2025

IMJUDO-HCC

N° Swissmedic: 87060
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

HCC IMJUDO en association avec IMFINZI est remboursé pour le traitement des patients atteints de cancer hépatocellulaire (HCC) non opérable qui n'ont pas encore reçu de prétraitement systémique, qui ne sont pas éligibles pour un traitement locorégional et

Description (DE):

HCC IMJUDO in Kombination mit IMFINZI wird vergütet zur Behandlung von Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die noch keine systemische Vorbehandlung erhalten haben, nicht für eine lokoregionale Therapie geeignet sind und folgende Kri

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97610 -
VUEWAY
VUEWAY wird in allen Indikationen ausschliesslich…
1 mai 2025

VUEWAY

N° Swissmedic: 97610
IT: 14.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

VUEWAY est remboursé dans toutes les indications exclusivement à une dose de 0.05 mmol/kg de poids corporel, correspondant à 0.1 mL/kg de poids corporel.

Description (DE):

VUEWAY wird in allen Indikationen ausschliesslich in einer Dosierung von 0.05 mmol/kg Körpergewicht entsprechend 0.1 mL/kg Körpergewicht vergütet.

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74940 -
LIXIM-PATCH2
Pro Ereignis wird eine Packung vergütet.
1 mai 2025

LIXIM-PATCH2

N° Swissmedic: 74940
IT: 07.00.00
Validité: 1 mai 2025
Description (FR):

Pour chaque événement, un emballage sera remboursé.

Description (DE):

Pro Ereignis wird eine Packung vergütet.

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