HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml

7680562020024 CH-56202 B05ZB 05.04.0.
HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml
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Détails

GTIN
7680562020024
Pharmacode
-
Numéro de produit
5620201
CPT
-
Groupe d'emballage
2 x 5000
Unité
ml
Composition
Solutio reconstituta: natrium 140 mmol, chloridum 109.5 mmol, calcium 1.75 mmol, magnesium 0.5 mmol, (S)-lactas 3 mmol, hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) Pufferlösung: natrii hydrogenocarbonas 3.09 g, natrii chloridum 6.45 g, carbonei dioxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. A) Elektrolytlösung: calcii chloridum dihydricum 5.145 g, magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, acidum (S)-lacticum 5.4 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

Articles (1)

Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Hämofiltrationslösung
2 x 5000
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
09/10/2025
Information professionnelle
Français
09/10/2025
Information professionnelle
Italien
09/10/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
natrii hydrogenocarbonas
3,09 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrium
140,0 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
calcii chloridum dihydricum
5,145 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
magnesii chloridum hexahydricum
2,033 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
chloridum
109,5 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
6,45 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
calcium
1,75 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
acidum (S)-lacticum
5,4 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
carbonei dioxidum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
magnesium
0,5 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
(S)-lactas
3,0 MMOL Substance Wirkstoff (Principe actif)
hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Vantive GmbH

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
56202
Nom du médicament
Hemosol B0, Hämofiltrationslösung
Forme galénique
HADF
Code ATC
B05ZB
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
03/07/2003
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
05.04.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämofiltration

Détails de l'emballage

Description (FR)
HEMOSOL B0 sol 5.145 g 2x5000 ml
Description (DE)
HEMOSOL B0 Lös 5.145 g 2x5000 ml
Mise sur le marché
01/03/2025
Stupéfiant (BTM)
Non

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