Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

7680653590023 CH-65359 20.01.4.
Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
1 / 3
google

Détails

GTIN
7680653590023
Pharmacode
-
Numéro de produit
6535901
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 7.5
Unité
g
Composition
No.1 calcium fluoratum (HAB) D12 1.25 g, No.4 kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.6 kalium sulfuricum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.8 natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1.25 g, No.11 silicea (HAB) D12 1.25 g, No.21 zincum chloratum D12 (HAB 6) 1.25 g, lactosum monohydricum 7.5 g, ad pulverem pro charta 7.5 g.

Articles (1)

Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
1 x 7.5
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
15/09/2026
Information destinée aux patients
Français
15/09/2026
Information destinée aux patients
Italien
15/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
No.1 calcium fluoratum (HAB)
1,25 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
No.4 kalium chloratum (HAB)
1,25 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
No.6 kalium sulfuricum (HAB)
1,25 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
No.8 natrium chloratum (HAB)
1,25 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
No.11 silicea (HAB)
1,25 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
No.21 zincum chloratum (zinci chloridum Ph.Eur.)
1,25 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
7,5 G Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65359
Nom du médicament
Selomida Haut, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Forme galénique
PULO
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
09/08/2016
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.4.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler unterstützend bei der Wundheilung und der Behandlung von Hautbeschwerden.

Détails de l'emballage

Description (FR)
SELOMIDA peau pdr sach 1x7,5 g
Description (DE)
SELOMIDA Haut Plv Btl 1x7,5 g
Mise sur le marché
06/05/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

SELOMIDA peau pdr sach 30x7.5 g
30 x 7,5 G
Voir
Offrez-nous un café Explorer les données