TOFACITINIB Devatis cpr pellic 5 mg 56 pce
7680692130013
Pharmacode 1157476
CH-69213
L04AF01
07.15.0.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680692130013
- Pharmacode
- 1157476
- Numéro de produit
- 6921301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tofacitinibum 5 mg ut tofacitinibi citras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.54 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum, macrogolum 3350, triacetinum, pro compresso obducto corresp. lactosum monohydricum 62.57 mg.
Articles (1)
Tofacitinib Devatis 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/05/2026
Information destinée aux patients
Français
16/05/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tofacitinibum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tofacitinibi citras
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,54 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
62,57 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 422,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2026
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69213
- Nom du médicament
- Tofacitinib Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/06/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/06/2030
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TOFACITINIB Devatis cpr pellic 5 mg 56 pce
- Description (DE)
- TOFACITINIB Devatis Filmtabl 5 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 01/01/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non