XELJANZ cpr pell 5 mg 56 pce
7680626300017
Pharmacode 5585011
CH-62630
L04AF01
07.15.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680626300017
- Pharmacode
- 5585011
- Numéro de produit
- 6263001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 56
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tofacitinibum 5 mg ut tofacitinibi citras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 61.307 mg, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum 1.26 mg, macrogolum 3350, triacetinum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.54 mg.
Articles (1)
Xeljanz 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
14/07/2026
Information destinée aux patients
Français
14/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tofacitinibum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tofacitinibi citras
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
61,307 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,26 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 460,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2013
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62630
- Nom du médicament
- Xeljanz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/07/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XELJANZ cpr pell 5 mg 56 pce
- Description (DE)
- XELJANZ Filmtabl 5 mg 56 Stk
- Mise sur le marché
- 12/07/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non