BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
7680699100026
Pharmacode 1138132
CH-69910
L01FX15
07.16.1.
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Détails
- GTIN
- 7680699100026
- Pharmacode
- 1138132
- Numéro de produit
- 6991002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: belantamabum mafodotinum 100 mg, trinatrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 3.15 mg.
Articles (1)
Blenrep 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
belantamabum mafodotinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69910
- Nom du médicament
- Blenrep, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01FX15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 19/06/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/06/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
- Description (DE)
- BLENREP Trockensub 100 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non