Blenrep 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680699100026
CH-69910
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
belantamabum mafodotinum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69910
- Nom du médicament
- Blenrep, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01FX15
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 19/06/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/06/2030
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
- Description (DE)
- BLENREP Trockensub 100 mg 1 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680699100019