BOOSTRIX susp inj (n ser pré) 10 ser pré 0.5 ml
7680006370043
Pharmacode 1108222
CH-637
J07AJ52
08.08.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680006370043
- Pharmacode
- 1108222
- Numéro de produit
- 0063701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
Articles (1)
Boostrix, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
2,5 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Substance | RESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 637
- Nom du médicament
- Boostrix, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- J07AJ52
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 10/08/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BOOSTRIX susp inj (n ser pré) 10 ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- BOOSTRIX Inj Susp (n Fertspr) 10 Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 10/08/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU