BOOSTRIX susp inj (n ser pré) 10 ser pré 0.5 ml

7680006370043 Pharmacode 1108222 CH-637 J07AJ52 08.08.
BOOSTRIX susp inj (n ser pré) 10 ser pré 0.5 ml
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Dettagli

GTIN
7680006370043
Pharmacode
1108222
Numero del prodotto
0063701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.

Articoli (1)

Boostrix, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
26/06/2025
Informazione professionale
Français
26/06/2025
Informazione professionale
Italien
26/06/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
toxoidum diphtheriae
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
8,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum filamentosum
8,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pertactinum
2,5 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
- Sostanza HNIDK
aluminii phosphas
- Sostanza HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
1,8 MG Sostanza HBESI
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza RESI
formaldehydum
- Sostanza RESI

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
637
Nome del medicamento
Boostrix, Injektionssuspension
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
J07AJ52
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
10/08/2000
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BOOSTRIX susp inj (n ser pré) 10 ser pré 0.5 ml
Descrizione (DE)
BOOSTRIX Inj Susp (n Fertspr) 10 Fertspr 0.5 ml
Immissione sul mercato
10/08/2000
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IMU

Altre dimensioni d'imballaggio

BOOSTRIX susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
1 FESP
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