Infanrix hexa, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos
7680006400016
Pharmacode 2302981
CH-640
J07CA09
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Détails
- GTIN
- 7680006400016
- Pharmacode
- 2302981
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,12 MG | Substance | HBESI |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminium
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminium
|
0,32 MG | Substance | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Substance | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | RESI |
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 640
- Nom du médicament
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULSIN
- Code ATC
- J07CA09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/10/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INFANRIX hexa susp inj ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp Fertspr 0.5 ml
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU