INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
7680006400030
Pharmacode 1108232
CH-640
J07CA09
08.08.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680006400030
- Pharmacode
- 1108232
- Numéro de produit
- 0064001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1
- Unité
- Kombipackung(en)
- Composition
- I) DTPa-HepB-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-HepB-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80.
Articles (1)
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,12 MG | Substance | HBESI |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminium
|
0,5 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminium
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminium
|
0,32 MG | Substance | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Substance | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | RESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 69,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2001
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 640
- Nom du médicament
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULSIN
- Code ATC
- J07CA09
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/10/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Description (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 02/10/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IMU