FIBROGAMMIN 1250 UI pdr et solv p sol inj
7680006710061
Pharmacode 6279776
CH-671
B02BD07
06.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680006710061
- Pharmacode
- 6279776
- Numéro de produit
- 0067104
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set
- Composition
- Praeparatio sicca: factor XIII 1250 U.I. corresp. proteinum humanum 120 - 320 mg, albuminum humanum, glucosum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 87.4 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.
Articles (1)
Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Substance | HNIDK |
|
factor XIII
|
1250,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum
|
- | Substance | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
87,4 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 917,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2005
Titulaire de l'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 671
- Nom du médicament
- Fibrogammin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- B02BD07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/10/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FIBROGAMMIN 1250 UI pdr et solv p sol inj
- Description (DE)
- FIBROGAMMIN 1250 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Mise sur le marché
- 15/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV