FIBROGAMMIN 1250 UI pdr et solv p sol inj
7680006710061
Pharmacode 6279776
CH-671
B02BD07
06.01.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680006710061
- Pharmacode
- 6279776
- Numero del prodotto
- 0067104
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- -
- Unità
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set
- Composizione
- Praeparatio sicca: factor XIII 1250 U.I. corresp. proteinum humanum 120 - 320 mg, albuminum humanum, glucosum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 87.4 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.
Articoli (1)
Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Sostanza | HNIDK |
|
factor XIII
|
1250,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
albuminum humanum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
87,4 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 917,75
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/12/2005
Titolare dell'omologazione
CSL Behring AG
3014 Bern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 671
- Nome del medicamento
- Fibrogammin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- B02BD07
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 13/10/2003
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FIBROGAMMIN 1250 UI pdr et solv p sol inj
- Descrizione (DE)
- FIBROGAMMIN 1250 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Immissione sul mercato
- 15/02/2007
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IV