Boostrix Polio, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos

7680006810013 Pharmacode 2819951 CH-681 J07CA02
Boostrix Polio, susp inj 0.5 ml (ancien), ser prê 1 dos
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Détails

GTIN
7680006810013
Pharmacode
2819951
Numéro de produit
-
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
-

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
26/06/2025
Information professionnelle
Français
26/06/2025
Information professionnelle
Italien
26/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
toxoidum diphtheriae
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum tetani
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
8,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
haemagglutininum filamentosum
8,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
pertactinum
2,5 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
40,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
8,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
32,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrium
1,8 MG Substance HBESI
aluminium
0,5 MG Substance HBESI
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
aluminii phosphas
- Substance HNIDK
medium 199
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
neomycini sulfas
- Substance RESI
polymyxini B sulfas
- Substance RESI
polysorbatum 80
- Substance RESI
formaldehydum
- Substance RESI

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
681
Nom du médicament
Boostrix Polio, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
J07CA02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
01/04/2004
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr

Détails de l'emballage

Description (FR)
BOOSTRIX Polio susp inj ser pré 0.5 ml
Description (DE)
BOOSTRIX Polio Inj Susp Fertspr 0.5 ml
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage

BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) ser pré 0.5 ml
1 FESP
Voir
BOOSTRIX Polio susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
10 FESP
Voir
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