M M RVAXPRO subst seche 10 pce

7680007030021 Pharmacode 3764927 CH-703 J07BD52 08.08.
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Détails

GTIN
7680007030021
Pharmacode
3764927
Numéro de produit
0070301
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm Edmonston-Enders) min. 1000 U., virus parotitis vivus (Stamm Jeryl Lynn) min. 12500 U., virus rubella vivus (Stamm Wistar RA 27/3) min. 1000 U., gelatina hydrolysata, medium 199, minimal essential medium (MEM), natrii hydrogenoglutamas monohydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydrogenocarbonas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, sorbitolum 14.5 mg, saccharum, albuminum humanum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 2.45 mg et kalium 0.09 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Articles (1)

M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
10
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
26/09/2025
Information professionnelle
Français
26/09/2025
Information professionnelle
Italien
26/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
virus morbilli vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus parotitis vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus rubella vivus
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
gelatina hydrolysata
- Substance HNIDK
medium 199
- Substance HNIDK
minimal essential medium (MEM)
- Substance HNIDK
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
- Substance AIMDK
neomycinum
- Substance RESI
phenolsulfonphthaleinum
- Substance FNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Substance HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Substance HNIDK
sorbitolum
14,5 MG Substance HBESI
saccharum
- Substance HNIDK
albuminum humanum
- Substance RESI
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrium
2,45 MG Substance HBESI
kalium
0,09 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 198,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/07/2020

Titulaire de l'autorisation

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
703
Nom du médicament
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forme galénique
PULMSS
Code ATC
J07BD52
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/02/2007
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
aktive Immunisierung gegen Masern, Mumps und Röteln, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Détails de l'emballage

Description (FR)
M M RVAXPRO subst seche 10 pce
Description (DE)
M M RVAXPRO Trockensub 10 Stk
Mise sur le marché
13/02/2007
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

SUBC

Autres tailles d'emballage

M M RVAXPRO subst seche 1 pce
1 DUR
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