M M RVAXPRO subst seche 10 pce
7680007030021
Pharmacode 3764927
CH-703
J07BD52
08.08.
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Dettagli
- GTIN
- 7680007030021
- Pharmacode
- 3764927
- Numero del prodotto
- 0070301
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 10
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Vaccinum attenuatum: virus morbilli vivus (Stamm Edmonston-Enders) min. 1000 U., virus parotitis vivus (Stamm Jeryl Lynn) min. 12500 U., virus rubella vivus (Stamm Wistar RA 27/3) min. 1000 U., gelatina hydrolysata, medium 199, minimal essential medium (MEM), natrii hydrogenoglutamas monohydricus, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, dikalii phosphas anhydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii hydrogenocarbonas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, sorbitolum 14.5 mg, saccharum, albuminum humanum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 2.45 mg et kalium 0.09 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articoli (1)
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
10
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
virus morbilli vivus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus parotitis vivus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus rubella vivus
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelatina hydrolysata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
minimal essential medium (MEM)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
|
- | Sostanza | AIMDK |
|
neomycinum
|
- | Sostanza | RESI |
|
phenolsulfonphthaleinum
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitolum
|
14,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Sostanza | RESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
2,45 MG | Sostanza | HBESI |
|
kalium
|
0,09 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 198,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2020
Titolare dell'omologazione
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 703
- Nome del medicamento
- M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forma galenica
- PULMSS
- Codice ATC
- J07BD52
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 13/02/2007
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- M M RVAXPRO subst seche 10 pce
- Descrizione (DE)
- M M RVAXPRO Trockensub 10 Stk
- Immissione sul mercato
- 13/02/2007
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
SUBC