RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
7680389310162
Pharmacode 1458161
CH-38931
J04AM02
08.02.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680389310162
- Pharmacode
- 1458161
- Numéro de produit
- 3893101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rifampicinum 150 mg, isoniazidum 100 mg, natrii laurilsulfas, calcii stearas, carmellosum natricum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: gelatina, magnesii subcarbonas levis, acaciae gummi, povidonum K 30, saccharum 110 mg, talcum, kaolinum ponderosum, silica colloidalis anhydrica, E 127, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 2.28 mg.
Articles (1)
Rifinah, comprimés enrobés
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/07/2026
Information destinée aux patients
Français
07/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rifampicinum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isoniazidum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
calcii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii subcarbonas levis
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
110,0 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kaolinum ponderosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
2,28 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 58,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1976
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38931
- Nom du médicament
- Rifinah, comprimés enrobés
- Forme galénique
- DRAG
- Code ATC
- J04AM02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/09/1975
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.02.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
- Description (DE)
- RIFINAH Drag 150/100 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 18/09/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non