DIPROPHOS susp inj 5 amp 1 ml

7680395280299 Pharmacode 701518 CH-39528 H02AB01 07.07.25

Substances actives :

DIPROPHOS susp inj 5 amp 1 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680395280299
Pharmacode
701518
Numéro de produit
3952802
CPT
-
Groupe d'emballage
5 x 1 ml
Unité
Ampulle(n)
Composition
betamethasonum 5 mg ut betamethasoni dipropionas, betamethasonum 2 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, alcohol benzylicus 9 mg, E 218 1.3 mg, macrogolum 3350, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, carmellosum natricum, acidum hydrochloridum, q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. aqua ad iniectabile natrium 3.4 mg.

Articles (1)

Diprophos, Injektionssuspension
Injektionssuspension
5 x 1 ml
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/03/2026
Information professionnelle
Français
18/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
betamethasonum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
betamethasoni dipropionas
- Substance WIZUS
betamethasonum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
betamethasoni natrii phosphas
- Substance WIZUS
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
dinatrii edetas
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
alcohol benzylicus
9,0 MG Substance HBESI
E 218
1,3 MG Substance HBESI
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
propylis parahydroxybenzoas
0,2 MG Substance HBESI
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,4 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 40,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/12/2020

Titulaire de l'autorisation

Organon GmbH

6006 Luzern

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
39528
Nom du médicament
Diprophos, Injektionssuspension
Forme galénique
SUPA
Code ATC
H02AB01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
30/03/1976
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.07.25
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Intramuskuläre und lokale Glukokortikosteroid-Therapie

Détails de l'emballage

Description (FR)
DIPROPHOS susp inj 5 amp 1 ml
Description (DE)
DIPROPHOS Inj Susp 5 Amp 1 ml
Mise sur le marché
30/03/1976
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

DIPROPHOS susp inj amp 1 ml
1 x 1 ml AMP
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DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
1 x 1 ml FESP
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