DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
7680395280459
Pharmacode 726234
CH-39528
H02AB01
07.07.25
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Détails
- GTIN
- 7680395280459
- Pharmacode
- 726234
- Numéro de produit
- 3952803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 1 ml
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- betamethasonum 5 mg ut betamethasoni dipropionas, betamethasonum 2 mg ut betamethasoni natrii phosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, carmellosum natricum, macrogolum 3350, conserv.: propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, E 218 1.3 mg, alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
Articles (1)
Diprophos, Injektionssuspension (Fertigspritze)
Injektionssuspension
1 x 1 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
betamethasonum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betamethasoni dipropionas
|
- | Substance | WIZUS |
|
betamethasonum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
betamethasoni natrii phosphas
|
- | Substance | WIZUS |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
9,0 MG | Substance | HBESI |
|
E 218
|
1,3 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Organon GmbH
6006 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 39528
- Nom du médicament
- Diprophos, Injektionssuspension
- Forme galénique
- SUPA
- Code ATC
- H02AB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/03/1976
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.25
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DIPROPHOS susp inj ser usage unique 1 ml
- Description (DE)
- DIPROPHOS Inj Susp Einwegspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 30/03/1976
- Retrait du marché
- 10/03/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non