ULTRAVIST sol inj 240 mg/ml 50ml fl 50 ml
7680469690047
CH-46969
V08AB05
14.01.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680469690047
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 4696901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 50
- Unité
- ml
- Composition
- iopromidum 498.72 mg corresp. iodum 240 mg, natrii calcii edetas, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max 255 µg.
Articles (1)
Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1 x 50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
iopromidum
|
498,72 MG | Substance | WIZUS |
|
iodum
|
240,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 40,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1994
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46969
- Nom du médicament
- Ultravist, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- V08AB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/05/1986
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 14.01.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULTRAVIST sol inj 240 mg/ml 50ml fl 50 ml
- Description (DE)
- ULTRAVIST Inj Lös 240 mg/ml 50ml Fl 50 ml
- Mise sur le marché
- 06/05/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non