ULTRAVIST sol inj 240 mg/ml 50ml fl 50 ml
7680469690047
CH-46969
V08AB05
14.01.0.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680469690047
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 4696901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1 x 50
- Unità
- ml
- Composizione
- iopromidum 498.72 mg corresp. iodum 240 mg, natrii calcii edetas, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max 255 µg.
Articoli (1)
Ultravist 240, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1 x 50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
iopromidum
|
498,72 MG | Sostanza | WIZUS |
|
iodum
|
240,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii calcii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 40,65
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1994
Titolare dell'omologazione
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 46969
- Nome del medicamento
- Ultravist, Injektions-/Infusionslösung
- Forma galenica
- LSIN
- Codice ATC
- V08AB05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 06/05/1986
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 14.01.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ULTRAVIST sol inj 240 mg/ml 50ml fl 50 ml
- Descrizione (DE)
- ULTRAVIST Inj Lös 240 mg/ml 50ml Fl 50 ml
- Immissione sul mercato
- 06/05/1986
- Stupefacente (LStup)
- No