SANADERMIL hydrocrème tb 15 g
7680501350120
Pharmacode 1343920
CH-50135
D07AA02
10.05.1.
Substances actives :
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680501350120
- Pharmacode
- 1343920
- Numéro de produit
- 5013501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- g
- Composition
- hydrocortisoni acetas 5 mg corresp. hydrocortisonum 4.3 mg, isopropylis myristas, paraffinum perliquidum, alcohol cetylicus et stearylicus 60 mg, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 20, chlorhexidini dihydrochloridum, triclosanum, dinatrii edetas, E 320 0.2 mg, aqua purificata q.s. ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Sanadermil, crème
Crème
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/09/2026
Information destinée aux patients
Français
10/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
hydrocortisoni acetas
|
5,0 MG | Substance | WIZUS |
|
hydrocortisonum
|
4,3 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isopropylis myristas
|
- | Substance | HNIDK |
|
paraffinum perliquidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus et stearylicus
|
60,0 MG | Substance | HBESI |
|
glyceroli monostearas 40-55
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
chlorhexidini dihydrochloridum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
triclosanum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 320
|
0,2 MG | Substance | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50135
- Nom du médicament
- Sanadermil, crème
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D07AA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 31/03/1989
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANADERMIL hydrocrème tb 15 g
- Description (DE)
- SANADERMIL Hydrocrème Tb 15 g
- Mise sur le marché
- 31/03/1989
- Stupéfiant (BTM)
- Non