PROLEUKIN subst sèche 18 mio UI flac
7680505810125
Pharmacode 1673540
CH-50581
L03AC01
07.16.1.
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680505810125
- Pharmacode
- 1673540
- Numéro de produit
- 5058101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: aldesleukinum 18 Mio U.I., mannitolum, natrii laurilsulfas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, pro vitro corresp. natrium 0.40 mg.
Articles (1)
Proleukin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aldesleukinum
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Curatis AG
4410 Liestal
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 50581
- Nom du médicament
- Proleukin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- L03AC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 12/09/1995
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROLEUKIN subst sèche 18 mio UI flac
- Description (DE)
- PROLEUKIN Trockensub 18 Mio IE Durchstf
- Mise sur le marché
- 12/09/1995
- Stupéfiant (BTM)
- Non