DEROXAT cpr pell 20 mg 98 pce
7680511880396
Pharmacode 1563900
CH-51188
N06AB05
01.06.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680511880396
- Pharmacode
- 1563900
- Numéro de produit
- 5118801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paroxetinum 20 mg ut paroxetini hydrochloridum hemihydricum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 0.2499 mg.
Articles (1)
Deroxat, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
01/10/2025
Information destinée aux patients
Français
01/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
paroxetinum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paroxetini hydrochloridum hemihydricum
|
- | Substance | WIZUS |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,2499 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 71,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1994
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51188
- Nom du médicament
- Deroxat, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06AB05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/06/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DEROXAT cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- DEROXAT Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 18/06/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non