ZITHROMAX pdr 500 mg pour suspension sach 3 pce
7680519990530
Pharmacode 1589348
CH-51999
J01FA10
08.01.6.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680519990530
- Pharmacode
- 1589348
- Produktnummer
- 5199905
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3
- Einheit
- Sachet(s)
- Zusammensetzung
- azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, trinatrii phosphas anhydricus, hydroxypropylcellulosum, xanthani gummi, saccharum 4821.22 mg, aromatica (Kirschen, Vanille, Banane) cum glucosum, ethanolum, propylenglycolum, natrium, alcohol benzylicus et E 220, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 18.5 mg.
Artikel (1)
Zithromax 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
Pulver
3
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
azithromycinum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
azithromycinum dihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
trinatrii phosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
4821,22 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
glucosum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 220
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
18,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1995
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51999
- Arzneimittelname
- Zithromax, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen im Beutel
- Galenische Form
- PULVSB
- ATC-Code
- J01FA10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/12/1992
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/09/2026
- IT-Nummer
- 08.01.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZITHROMAX pdr 500 mg pour suspension sach 3 pce
- Beschreibung (DE)
- ZITHROMAX Plv 500 mg für Suspension Btl 3 Stk
- Markteinführung
- 14/06/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika
Azithromycin-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680580810010
CHF 14,30
Azithromycin-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680580810034
CHF 26,10
Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680612570011
CHF 14,35
Azithromycin Pfizer, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
GTIN:
7680612570028
CHF 26,15