FEMARA cpr pell 2.5 mg 100 pce
7680540180023
Pharmacode 7096724
CH-54018
L02BG04
07.16.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680540180023
- Pharmacode
- 7096724
- Numéro de produit
- 5401802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: letrozolum 2.5 mg, lactosum monohydricum 61.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.033 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Femara 2.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/10/2021
Information destinée aux patients
Français
07/10/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
letrozolum
|
2,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
61,5 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,033 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 276,45
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1997
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54018
- Nom du médicament
- Femara 2.5 mg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BG04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 26/02/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FEMARA cpr pell 2.5 mg 100 pce
- Description (DE)
- FEMARA Filmtabl 2.5 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 21/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non