HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
7680550650028
Pharmacode 2135158
CH-55065
L01FD01
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680550650028
- Pharmacode
- 2135158
- Numéro de produit
- 5506501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 + 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 440 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. Solvens: alcohol benzylicus 220 mg, aqua ad iniectabile 20 ml, solutio reconstituta 1 ml corresp. trastuzumabum 21 mg.
Articles (1)
Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
alcohol benzylicus
|
220,0 MG | Substance | HBESI |
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Substance | GALEN |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HIMDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HIMDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1606,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
15/03/1999
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55065
- Nom du médicament
- Herceptin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L01FD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/07/1999
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
- Description (DE)
- HERCEPTIN i.v. Trockensub 440 mg Durchstf 1+1 Stk
- Mise sur le marché
- 29/07/1999
- Stupéfiant (BTM)
- Non