Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680550650028 CH-55065 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Herceptin 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1 + 1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
09/06/2026
Information professionnelle
Français
09/06/2026
Information professionnelle
Italien
09/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
alcohol benzylicus
220,0 MG Substance HBESI
trastuzumabum
440,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
20,0 ML Substance GALEN
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HIMDK
histidinum
- Substance HIMDK
trastuzumabum
21,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1606,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 15/03/1999

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55065
Nom du médicament
Herceptin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L01FD01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
29/07/1999
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Metastasiertes Mammakarzinom, Mammakarzinom im Frühstadium, Magenkarzinom und Karzinom des gastroösophagealen Übergangs

Détails de l'emballage

Description (FR)
HERCEPTIN i.v. subst sèche 440 mg flac 1+1 pce
Description (DE)
HERCEPTIN i.v. Trockensub 440 mg Durchstf 1+1 Stk
Mise sur le marché
29/07/1999
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680550650042
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