RAPAMUNE cpr 1 mg 30 pce
7680558040012
Pharmacode 2474127
CH-55804
L04AH01
07.15.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680558040012
- Pharmacode
- 2474127
- Numéro de produit
- 5580401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesii stearas, talcum, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, saccharum 213.85 mg, E 171, povidonum K 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), propylenglycolum, simeticonum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Rapamune 1 mg, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sirolimusum
|
1,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
86,4 MG | Substance | HBESI |
|
macrogolum 8000
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 20'000
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli mono-oleas
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii sulfas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
213,85 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Substance | HNIDK |
|
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 165,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/08/2002
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55804
- Nom du médicament
- Rapamune, überzogene Tabletten
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- L04AH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/12/2001
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RAPAMUNE cpr 1 mg 30 pce
- Description (DE)
- RAPAMUNE Tabl 1 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 14/12/2001
- Stupéfiant (BTM)
- Non