RAPAMUNE cpr 2 mg 100 pce

7680558040074 Pharmacode 2808982 CH-55804 L04AH01 07.15.0.

Substances actives :

RAPAMUNE cpr 2 mg 100 pce
RAPAMUNE cpr 2 mg 100 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680558040074
Pharmacode
2808982
Numéro de produit
5580402
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesii stearas, talcum, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcii sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, saccharum 212.46 mg, povidonum K 29-32, int-rac-alpha-tocopherylis acetas, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), propylenglycolum, simeticonum, pro compresso obducto.

Articles (1)

Rapamune 2 mg, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
100
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
sirolimusum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
poloxamerum 188
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
86,4 MG Substance HBESI
macrogolum 8000
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
macrogolum 20'000
- Substance HNIDK
glyceroli mono-oleas
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
calcii sulfas anhydricus
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
saccharum
212,46 MG Substance HBESI
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
int-rac-alpha-tocopherylis acetas
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (nigrum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
cera carnauba
- Substance HNIDK
lacca
- Substance HNIDK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
simeticonum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 854,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/07/2004

Titulaire de l'autorisation

Pfizer AG

8052 Zürich

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
55804
Nom du médicament
Rapamune, überzogene Tabletten
Forme galénique
UEBT
Code ATC
L04AH01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
14/12/2001
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Immunsuppressivum

Détails de l'emballage

Description (FR)
RAPAMUNE cpr 2 mg 100 pce
Description (DE)
RAPAMUNE Tabl 2 mg 100 Stk
Mise sur le marché
27/11/2003
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

RAPAMUNE cpr 1 mg 30 pce
30 TABL
Voir
RAPAMUNE cpr 1 mg 100 pce
100 TABL
Voir
RAPAMUNE cpr 0.5 mg 30 pce
30 TABL
Voir
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