AXURA cpr pell 20 mg 98 pce
7680569250141
Pharmacode 4579988
CH-56925
N06DX01
01.99.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569250141
- Pharmacode
- 4579988
- Numéro de produit
- 5692504
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Articles (1)
Axura 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/02/2024
Information destinée aux patients
Français
06/02/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
memantini hydrochloridum
|
20,0 MG | Substance | WIZUS |
|
memantinum
|
16,62 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 200,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2010
Titulaire de l'autorisation
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56925
- Nom du médicament
- Axura, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/11/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AXURA cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- AXURA Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 07/05/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non