AXURA emb départ 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 pce
7680569250202
Pharmacode 5460396
CH-56925
N06DX01
01.99.0.
1 / 3
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680569250202
- Pharmacode
- 5460396
- Numéro de produit
- 5692506
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7 + 7 + 7 + 7
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- I) 5 mg: memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium max. 0.3 mg. II) 10 mg: memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.61 mg. III) 15 mg: memantini hydrochloridum 15 mg corresp. memantinum 12.46 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.91 mg. IV) 20 mg: memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg.
Articles (1)
Axura 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
7 + 7 + 7 + 7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/02/2024
Information destinée aux patients
Français
06/02/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
memantini hydrochloridum
|
20,0 MG | Substance | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
10,0 MG | Substance | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
15,0 MG | Substance | WIZUS |
|
memantini hydrochloridum
|
5,0 MG | Substance | WIZUS |
|
memantinum
|
12,46 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
|
8,31 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
|
16,62 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
memantinum
|
4,15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 46,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2010
Titulaire de l'autorisation
Merz Pharma (Schweiz) AG
4123 Allschwil
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56925
- Nom du médicament
- Axura, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/11/2003
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AXURA emb départ 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 pce
- Description (DE)
- AXURA Starterpack 7x5,7x10,7x15,7x20mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 13/08/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non