ALOXI 0.25 mg/5ml sol inj flac perf 1 pce
7680570420014
Pharmacode 3337869
CH-57042
A04AA05
01.09.0.
Substances actives :
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680570420014
- Pharmacode
- 3337869
- Numéro de produit
- 5704201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- palonosetronum 0.05 mg ut palonosetroni hydrochloridum, mannitolum, dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.935 mg.
Articles (1)
Aloxi, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
palonosetronum
|
0,05 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
palonosetroni hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,935 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 64,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2006
Titulaire de l'autorisation
Medius AG
4132 Muttenz
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57042
- Nom du médicament
- Aloxi, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- A04AA05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 30/08/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.09.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ALOXI 0.25 mg/5ml sol inj flac perf 1 pce
- Description (DE)
- ALOXI 0.25 mg/5ml Inj Lös Durchstf 1Stk
- Mise sur le marché
- 30/08/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non