ALOXI 0.25 mg/5ml sol inj flac perf 1 pce
7680570420014
Pharmacode 3337869
CH-57042
A04AA05
01.09.0.
Sostanze attive:
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680570420014
- Pharmacode
- 3337869
- Numero del prodotto
- 5704201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- palonosetronum 0.05 mg ut palonosetroni hydrochloridum, mannitolum, dinatrii edetas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.935 mg.
Articoli (1)
Aloxi, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
palonosetronum
|
0,05 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
palonosetroni hydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,935 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 64,90
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2006
Titolare dell'omologazione
Medius AG
4132 Muttenz
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57042
- Nome del medicamento
- Aloxi, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- A04AA05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 30/08/2006
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.09.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ALOXI 0.25 mg/5ml sol inj flac perf 1 pce
- Descrizione (DE)
- ALOXI 0.25 mg/5ml Inj Lös Durchstf 1Stk
- Immissione sul mercato
- 30/08/2006
- Stupefacente (LStup)
- No