LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré

7680571410014 Pharmacode 3805856 CH-57141 L02AE02 07.16.2.

Substances actives :

LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
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Détails

GTIN
7680571410014
Pharmacode
3805856
Numéro de produit
5714101
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 1
Unité
Spritze(n)
Composition
leuprorelinum 5 mg ut leuprorelini acetas, acidum polylacticum pro praeparatione.

Articles (1)

Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
Fertigspritze
1 x 1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
15/02/2025
Information professionnelle
Français
15/02/2025
Information professionnelle
Italien
15/02/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
leuprorelinum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
leuprorelini acetas
- Substance WIZUS
acidum polylacticum
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 284,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/09/2008

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
57141
Nom du médicament
Leuprorelin Sandoz 3 Monate, Fertigspritze mit Implantat
Forme galénique
IMPF
Code ATC
L02AE02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
23/07/2008
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.2.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Onkologikum / LHRH-Analogon

Détails de l'emballage

Description (FR)
LEUPRORELINE Sandoz 3 mois implant 5 mg ser pré
Description (DE)
LEUPRORELIN Sandoz 3 Monate Implant 5 mg Fertspr
Mise sur le marché
23/07/2008
Stupéfiant (BTM)
Non
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